Lista de exercícios de provas vestibulares sobre os heredogramas. Show
Exercício 1: (UFMG 2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
Exercício 2: (FUVEST 2009) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X. Considere as afirmações: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. Está correto apenas o que se afirma em:
Exercício 3: (UFSC 2011) O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:
Exercício 4: (Enem 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
Exercício 5: (FUVEST 2018) A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais. Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez ( ):A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas:
Exercício 6: (FUVEST 2016) No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:
Exercício 7: (PUC-SP 2018/1) A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma família em que se observam alguns casos de afetados por essa doença. A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da distrofia muscular é:
Exercício 8: (Acafe 2015/1) Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação sanguínea, favorecendo hemorragias. Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.
Exercício 9: (URCA 2018/1) Uma mulher normal para a hemofilia teve um filho hemofílico embora seja casada com um homem sem nenhum problema de coagulação sanguínea. Essa situação pode ser explicada se:
Exercício 10: (URCA 2018/1) Observe o heredograma abaixo. Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.
Qual a probabilidade de um homem hemofílico casado com uma mulher normal portadora ter uma filha hemofílica?Os casos de mulheres hemofílicas são muito raros, mas uma mãe portadora do gene e um pai hemofílico têm 25% de chance de ter uma filha com a doença. Também há casos de hemofilia não hereditários, que ocorrem em famílias sem antecedentes.
Qual a probabilidade de um homem hemofílico e de uma mulher normal terem filhos do sexo masculino hemofílicos?Portanto, para cada gestação, há 50% de chance de transmissão do gene. Se o pai também tiver hemofilia, a filha menina deste casal tem 50% de chance de nascer portadora (assim como sua mãe) e 50% de chance de ter hemofilia e o filho menino tem 50% de chance de nascer com hemofilia.
Qual é a probabilidade de que um outro filho desse casal seja também hemofílico justifique suas respostas?Já a chance de o casal ter outro filhO hemofílico é de cinquenta por cento, pois já temos certeza que é um menino, então herdará o "Y" do pai, e da mãe pode herdar um "X" afetado, e portanto manifestar a hemofilia, ou um "X" normal, e não manifestar.
Quais são as chances de uma mulher normal filha de pai daltônico casada com um homem normal ter um filho do sexo masculino daltônico?Assim, a probabilidade de uma mulher normal portadora transmitir a doença a um filho do sexo masculino é de 50%. Se o filho for do sexo feminino, é preciso que o pai também seja daltônico para que ele herde a anomalia.
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