Como deve ser realizado o teste de esterilização do meio de cultura?

Esse post: Monitorização química e biológica em autoclaves e como realizar cada passo para verificar a esterilização foi atualizado em 21/02/2022.

Como deve ser realizado o teste de esterilização do meio de cultura?

A monitorização nada mais é do que o controle de qualidade da esterilização, é indispensável uma vez que o resultado do processo não é visível. Entretanto, o modo de fazer depende do  método de escolha para esterilização. Nesse post você terá uma ideia bem abrangente sobre esse assunto. Abordaremos a Monitorização química e biológica em autoclaves e como registrar o processo. Você também encontra nesse post como interpretar os resultados dos seus testes e checar os parâmetros da sua autoclave.

As falhas na esterilização podem ocorrer devido a erros:

  1. operador
  2. equipamento
  3. instalação
  4. falhas combinadas

A monitorização química e biológica detecta falhas no processo de esterilização 

A monitorização química e biológica deve ser complementada pelo monitoramento físico da autoclave e pelos registros do processo. Veja as etapas:

Monitorização Física

A monitoração física, em autoclaves como as da Cristófoli é realizada no consultório pelo próprio operador. Consiste em checar o painel da autoclave. Verifique se atinge os parâmetros físicos de tempo/ temperatura e pressão de acordo com o ciclo, modelo no Manual de Instruções Cristófoli que acompanha o equipamento. 

Se isto não ocorrer, acione  uma  assistência técnica. Outro canal de atendimento é a Central de relacionamento com o cliente CRC 0800 044 0800 (de segunda a sexta-feira das 9h ao meio dia e das 13h30m às 16h30m). Entre em contato também pelo WhatsApp: http://whts.me/JsDB.


Monitorização Química

Realizada utilizando indicadores químicos. Esses indicadores são divididos em classes (ou tipos) com diferentes finalidades. 

Classe ou Tipo 1* Ou Indicador de Processo

Indicadores de passagem são aquelas áreas coloridas impressas nos envelopes, na lateral dos rolos de papel grau cirúrgico e nas listas das fitas zebradas para autoclave. Mudam de cor depois do ciclo da autoclave.

Utilizamos na parte externa de todos os pacotes. A finalidade do seu uso é diferenciar os pacotes que foram ou não processados. Isto é, que mostra qual pacote foi autoclavado. Entretanto, não garante a sua esterilidade. 

Classe 4 ouTipo 4*, ou Indicador Químico Multiparamétrico

Os indicadores químicos multiparamétricos são considerados indicadores internos. O seu objetivo é demonstrar a penetração de vapor/calor dentro do pacote.  Para a esterilização ocorrer em autoclave é essencial que o vapor entre em contato com os instrumentos. Assim, quando o indicador classe 4, o SIL 250 muda de cor de azul para cinza/escuro preto é um ótimo sinal. Esse é um indicador mais exigente que o indicador de processo. Podemos afirmar então que houve penetração de calor e vapor, mas não garantem a esterilização. É uma boa escolha para complementar a monitoramento, por exemplo incluindo um indicador classe 4 em pacotes críticos.

Classe 5 ou Tipo 5*,  ou Indicador Químico Integrador

Integrador químico de uso interno é considerado um verificador de carga. O SteamPlus tem aprovação no FDA americano e apresenta grande confiabilidade. O resultado aprovado integra as informações dos parâmetros da esterilização. Por esse motivo tem esse nome. 

Vantagens de uso

  • Recomendado pela RDC 15 para monitorar carga;
  • Possível para autoclaves gravitacionais ou com vácuo;
  • Leitura imediata;
  • Independe de leitura de cor — o resultado é inconfundível;
  • Excelente custo/benefício;
  • Pode ser armazenamento em folha de registro usando cola bastão no verso, ou fita adesiva dupla face.

Classe 6 ou Tipo 6*, ou Emulador

Emuladores para temperatura específica, 121 °C ou 134 °C, em tempos pré-determinados. São especialmente úteis para avaliar ciclos para príons (não são comuns em autoclaves no Brasil) — 134 °C por 18 minutos. Não é possível usar um indicador biológico como desafio nesse ciclo.

As mais recentes recomendações:

  • Utilize um indicador químico classe 1 em cada pacote do lado de fora (AAMI, CDC, RDC15);
  • Coloque um indicador químico dentro de cada pacote, classe 4 ou 5 (AAMI e CDC);
  • Inclua um indicador químico classe 5 em cada carga (AAMI,  CDC, RDC15) ou classe 6 (RDC 15);
  • E, use um indicador classe 5 dentro de cada pacote cirúrgico (AAMI).

Legislação em Revisão

A RDC15, que regula o processamento de artigos está em revisão. A atualização deve incluir a odontologia nos seus vários tipos de serviço. Serviços de interesse à saude podem fazer algumas exigências diferentes.

Sugestão do Uso de Indicadores Químicos:

Recomendamos que os indicadores classe 5 sejam utilizados pelo menos no primeiro ciclo de esterilização de cada dia de trabalho. Tem grande confiabilidade e demonstram que o ciclo apresentou todas as condições (temperatura m presença de vapor por tempo suficiente) para que a esterilização tenha ocorrido. A RDC 15 exige a cada ciclo em pacote teste desafio.

*(de acordo com a norma ISO 11140).


Monitorização Biológica

É a monitorização mais confiável, pois é feita com microrganismos tecnicamente preparados — indicadores biológicos — para demonstrar a esterilização.

O que é um indicador biológico? É um teste que vêm em um frasco composto de:

  1. Ampola plástica externa;

  2. Tampa marrom (com furinhos que permitem a penetração de vapor protegidos internamente por um filtro que impede a entrada de outros microrganismos);

  3. Ampola de vidro interna contendo o meio de cultura roxo;

  4. Papel impregnado com endósporos da bactéria Geobacillus stearotermophilus resistentes ao calor úmido e não patogênicos.

O que é o conceito de desafio na esterilização?

Os esporos de bactérias são as formas de vida mais resistentes. Os endósporos escolhidos são de bactérias que sobrevivem em temperaturas mais altas. Por esse motivo, constituem um grande desafio ao processo de esterilização. Por dedução, se o ciclo foi capaz de eliminá-los então todos os outros microrganismos também foram destruídos

Como fazer o teste biológico em minha autoclave?

Coloque a ampola teste dentro de um pacote, que irá passar pelo ciclo de esterilização. Nas autoclaves Cristófoli, sugerimos colocar o indicador na bandeja superior, na parte frontal (junto à porta). Reserve mais uma ampola da mesma caixa que será utilizada como controle do teste.

  1. Terminado o ciclo, abra o pacote. Recupere a ampola teste e aguarde 15 minutos. Essa recomendação é essencial para que o conteúdo resfrie e perca a pressão.
  2. Para ativar o teste, incline o tubo plástico contra a parede da incubadora. Dessa forma, a ampola de vidro interna se quebrará. O resultado é a liberação de alimento (caldo de cultura roxo) (impregnados no papel) para os microrganismos.
  3. Coloque para incubar a ampola teste, que passou por esterilização, em incubadora própria junto com outro indicador controle. O indicador controle não vai para autoclave, mas deve ser ativado da mesma forma.

Para mais detalhes da realização do teste Acesse o Passo a Passo com imagens de cada etapa.

Perguntas frequentes sobre Monitorização Química e Biológica 

Já uso a Fita zebrada para autoclave, preciso usar outros indicadores?

Sim. A fita zebrada é um indicador químico, de passagem (processo ou classe 1). Só indica que o pacote passou pelo processo, não indicando, porém, a sua esterilidade.

Os indicadores químicos são confiáveis?

Integradores e os emuladores são os indicadores químicos de maior confiabilidade, pois utilizam vários dados ao mesmo tempo. Mostram precisão por exemplo, a precisão ciclo como o indicador classe 6 que só mostra mudança de cor quando 95% do ciclo for realizado de acordo com o padrão. Embora não permitam a contraprova, como os indicadores biológicos, conferem segurança quanto à eficácia do ciclo. O SteamPlus, classe 5, responde aos parâmetros para o indicador biológico. A aprovação na leitura inclui um tempo de segurança. Reconhecido pelo FDA (Food and Drug Administration) de acordo com os padrões da norma AAMI ST 79. A facilidade de leitura é uma vantagem relevante com a interpretação inconfundível.

Qual é a finalidade de utilizar uma ampola controle em cada incubação?

É testar tanto a viabilidade dos esporos como verificar se a incubadora esta funcionando corretamente. O resultado esperado é que o controle mude da cor roxa para amarelo. Esta mudança de cor ocorre pela alteração de pH da solução que resulta da multiplicação dos microrganismos. Por esse motivo, a ampola teste não deve altera de colocação. Ou seja, o resultado esperado é que a esterilização destrua os microrganismos. A leitura final é feita após 24 a 48h de incubação dos indicadores.

Com que frequência preciso utilizá-los?

A recomendação do MS, e da Vigilância Sanitária é o uso no mínimo semanal dos indicadores biológicos e em todas as cargas que contenham implantáveis. Caso o seu serviço de saúde seja fiscalizado de acordo com a RDC 15, a frequência do teste com indicadores biológicos é diária. Veja a RDC 15 na íntegra 

Porquê usar tantos controles? 

O ideal seria utilizar indicadores biológicos para cada ciclo. Entretanto, custaria muito caro. Além disso, o resultado só ficaria pronto em 24h. Usando todos estes controles conseguimos monitorar o processo com menor custo. Dessa forma, detectamos mais rápido uma falha que possa ocorrer.

Por melhor que seja o equipamento deverá monitorado e receber assistência técnica.Imagine um implantodontista
que descobre uma falha em sua autoclave depois que começa a perder seus implantes? Qual é custo de uma situação assim?

Esta é uma situação extrema e por este motivo fácil de ser entendida, pois, muitas vezes, um paciente nosso adquire uma infecção em nosso consultório e não nos damos conta que isto aconteceu!

Prevenção é a melhor arma no controle de infecção

Para sua segurança, validamos os projetos das autoclaves na Cristófoli. Temos um laboratório especializado de engenharia para assegurar a obtenção dos parâmetros pré-estabelecidos
O controle de qualidade também checa componentes recebidos e a produção das autoclaves.

Ainda assim, fazemos testes em cada autoclave por meio de um ciclo com um integrador SteamPlus. A fita aprovada acompanha cada equipamento. Além disso, todos os lotes de autoclaves são monitorados com indicadores biológicos

Em outras palavras, a Cristófoli oferece soluções completas para monitoramento de suas autoclaves.

Acesse o Passo a Passo

Se tiver alguma dúvida, ou sugestão entre em contato conosco.

Veja os vídeos relativos a esse assunto:

Monitoramento da Esterilização em Autoclaves – Parte I – Monitoramento Físico e Químico

Monitoramento da Esterilização em Autoclaves – Parte II – Indicadores Biológicos

Liliana Donatelli, Bs, MBA,PPH, CDIPC
Bióloga CRB 18469/01-D
Mestre em Saúde Coletiva- Faculdade de Medicina de Botucatu UNESP
Consultora de Biossegurança Cristófoli
E-mail-

Interessado em produtos Cristófoli?

Como deve ser realizado o teste de esterilização do meio de cultura?

Como deve ser realizado o teste de esterilização do meio de cultura?

Como deve ser realizado o teste de esterilização do meio de cultura?

Como deve ser realizado o teste de esterilização do meio de cultura?

Como deve ser realizado o teste de esterilização do meio de cultura?

Como fazer o teste de esterilidade?

Teste de esterilidade por inoculação direta Na inoculação direta, um pequeno volume da amostra é retirado assepticamente da unidade da amostra e inoculado diretamente em um volume adequado de meio de crescimento antes da incubação. Embora simples, este método de teste pode ter algumas limitações significativas.

Como deve ser realizado o teste da eficácia dos meios?

A validação deve ser realizada através da avaliação em triplicata do produto. Pode ser utilizado o mesmo lote (3 vezes) ou diferentes lotes do mesmo produto (1 vez cada lote perfazendo a triplicata).

O que é controle de esterilidade dos meios de cultura?

O Controle de esterilidade é o procedimento utilizado no laboratório para garantir que o meio de cultura é estéril, isto é, não está contaminado com qualquer microrganismo. A esterilidade é uma propriedade fundamental dos meios de cultura.

É necessário realizar a esterilização após o preparo dos meios de cultura?

Depois o meio de cultura com os nutrientes necessários é preparado e esterilizado. Assim, garante-se que não há nenhuma outra forma de vida ou contaminação no meio. O patógeno é então inoculado.