Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico- quimicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sangüínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros. Show
Como o grau de ionização pode influenciar na absorção de um fármaco?A ionização afeta não apenas a velocidade com a qual os fármacos atravessam as membranas, mas também a distribuição de equilíbrio das moléculas dos fármacos entre compartimentos aquosos, se houver diferença de pH entre eles. A Figura 8.3 mostra como um ácido fraco (p. ex., aspirina, pKa de 3,5) e uma base fraca (p. Qual é a influência do coeficiente de ionização pKa na ação dos fármacos?A constante de ionização de um fármaco é capaz de expressar a contribuição percentual relativa das espécies ionizadas (BH+ ou A-) e não ionizadas (B ou AH), dependendo de sua natureza química e do pH do meio. ... Quais os fatores que afetam a absorção gastrointestinal?As características das drogas que afetam a absorção são: o peso molecular, ionização, solubilidade e formulação. Os fatores que afetam a absorção relacionados com os pacientes podem ser a via de administração, pH gástrico e o conteúdo do aparelho GI. Quais fatores que influenciam a biodisponibilidade?O tamanho da partícula, a velocidade de dissolução, área de superfície, polimorfismo do fármaco, formação de sais, permeabilidade lipofílica, pKa interferem na biodisponibilidade do fármaco. A solubilidade pode ser melhorada com o processo de micronização (FANGUEIRO et al 2012). Como o pKa influência na absorção de fármacos?Se o fármaco estiver submetido a um pH=2, como seu pKa=2, teríamos 50% na forma iônica e 50% na forma não-iônica. Se o pH do compartimento for maior que 2, o fármaco tenderá a entrar em sua forma iônica (A-) ou protonada, sendo ela não-lipossolúvel e permanecendo, cada vez mais, ionicamente aprisionado. Por que a circulação no local de administração de fármaco pode influenciar o processo de absorção?Circulação: em locais nos quais a circulação sanguínea é mais intensa, a absorção tende a ser mais rápida. pH local: conforme o pH local, o fármaco pode ser ionizado, processo que dificulta a sua absorção. Qual é a influência do pKa na absorção de um fármaco?Se o fármaco estiver submetido a um pH=2, como seu pKa=2, teríamos 50% na forma iônica e 50% na forma não-iônica. Se o pH do compartimento for maior que 2, o fármaco tenderá a entrar em sua forma iônica (A-) ou protonada, sendo ela não-lipossolúvel e permanecendo, cada vez mais, ionicamente aprisionado. O que é pKa e grau de ionização?O grau de ionização (representado pela letra grega alfa α) dos ácidos é uma grandeza matemática utilizada para determinar a capacidade que um ácido possui de produzir íons (cátion hidrônio - H+ e um ânion qualquer - X-) quando dissolvido em água. ... A pesquisa é um dos pilares da indústria farmacêutica. Ela é quem determina melhores processos de produção de medicamentos e suplementos, analisa insumos e proporciona melhores tratamentos. Um desses estudos que têm impacto na saúde do paciente é sobre a biodisponibilidade do medicamento.Como você sabe, uma alta biodisponibilidade do fármaco resulta em uma ação farmacológica ideal. Afinal, o princípio ativo está à disposição do organismo do paciente, tendo ação principal no seu local de atuação. Apesar da biodisponibilidade ser um dos diversos fatores que afetam a saúde do paciente, ela continua a ocupar uma posição de relevância no momento de prescrever uma receita médica. Sendo assim, entenda o que você precisa saber sobre biodisponibilidade para oferecer melhores tratamentos para seus pacientes! A BIODISPONIBILIDADE E SUA IMPORTÂNCIANo momento de determinar quais serão as dosagens necessárias para que o fármaco faça afeito, a biodisponibilidade tem papel-chave. Seu estudo determina como cada medicamento deve ser consumido, aspectos de absorvência e meia-vida. Assim como, avalia a administração de medicamentos. Ao lado disso, a forma farmacêutica empregada e o grau de pureza do medicamento são elementos fundamentais que afetam a biodisponibilidade. Dessa forma, substâncias de uso sub-lingual, endovenosas e intramusculares são melhores opções que formas farmacêuticas de comprimidos ou cápsulas, por exemplo. Dessa forma, a indústria farmacêutica sempre traz inovações com intuito de aumentar a biodisponibilidade de um medicamento ou produto. Um dos exemplos mais usados e vantajosos, é o uso de bases galênicas. Elas são capazes de facilitar e melhorar o grau de absorção de uma substância. O que também revela como é necessário estar acompanhando as novidades do mercado farmacêutico. COMO A BIODISPONIBILIDADE AGE NO TRATAMENTOSabemos que o ideal no tratamento terapêutico é que a substância seja absorvida ao máximo pelo organismo do paciente, em um prazo curto de tempo e que o corpo utilize o princípio ativo para o efeito desejado. No entanto, o fracionamento em doses de um medicamento ou a interferência de outros medicamentos pode afetar o sucesso do tratamento. Sendo assim, o acompanhamento do profissional da saúde se faz ainda mais relevante. É nas consultas médicas que o profissional poderá avaliar como esses outros fatores estão interferindo na tratamento e como a biodisponibilidade pode ser aumentada. Além disso, também é preciso estar atento às diferentes formas de manipulação de um princípio ativo. Procedência, como foi armazenada, distribuidora, processo de fabricação, entre outros fatores, também afetam a biodisponibilidade do fármaco. O que torna essencial a escolha de insumos de qualidade que possam garantir um tratamento de sucesso. OS ESTUDOS DE EFICÁCIAPor fim, também é importante citar os estudos de eficácia. Eles são os principais norteadores do profissional de saúde no momento de indicar o melhor tratamento para o paciente. É por meio desse material que o prescritor escolhe medicamentos de qualidade e pode potencializar as chances de obter um tratamento eficaz. Ademais, manter-se atualizado sobre os avanços no estudos de biodisponibilidade traz mais segurança e credibilidade para o profissional. Afinal, o paciente obtém sucesso e segurança ao fazer uso de medicamentos e produtos farmacêuticos. E, claro, pode contar com a ajuda do profissional. Quais os fatores que podem influenciar na biodisponibilidade dos fármacos?Idade, sexo, atividade física, fenótipo genético, estresse, doenças (p. ex., acloridria e síndromes de má absorção) ou cirurgia pregressa do trato gastrintestinal (p. ex., cirurgia bariátrica) também podem afetar a biodisponibilidade de um fármaco.
Quais são os fatores responsáveis pela alteração da absorção e biodisponibilidade dos fármacos?Os principais fatores responsáveis por alterar a absorção de medicamentos são: solubilidade, forma farmacêutica, concentração, área de superfície de absorção, circulação e o pH local.
O que determina a biodisponibilidade?Biodisponibilidade: indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Como ocorre o efeito de biodisponibilidade do fármaco?A biodisponibilidade é definida pelos parâmetros de velocidade e extensão com que o fármaco atinge a circulação sistêmica a partir da forma farmacêutica, sendo uma propriedade não somente do fármaco, mas também da formulação, representando o desempenho in vivo da qualidade do medicamento.
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Quais os fatores que podem influenciar a biodisponibilidade dos fármacos?
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