São versões diferentes de um mesmo gene e ocupam a mesma posição em cromossomos homólogos?

Ao estudar Genética, alguns termos aparecem com frequência e são extremamente importantes para a compreensão de alguns processos. Um desses termos é o alelo, um conceito que se refere às diferenças entre os genese que está diretamente ligado a outros dois importantes pontos da Genética: organismos homozigotos e heterozigotos.

O que são alelos?

Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos. Quando nos referimos a loco, estamos falando da posição do gene no cromossomo; quando falamos em cromossomos homólogos, referimo-nos a cromossomos que possuem genes para a mesma característica.

Em organismos diploides, como os humanos, os cromossomos provêm dos progenitores, sendo um grupo oriundo da mãe e outro oriundo do pai. Analisando os genes de um indivíduo, podemos perceber, por exemplo, que nos cromossomos homólogos provenientes da mãe pode haver um gene A para determinada característica, e nos provenientes do pai pode ser encontrado um gene a. Apesar de A e a serem o mesmo gene, eles apresentam-se modificados, determinando algumas alterações para a mesma característica. Sendo assim, A e a são os alelos.

É importante frisar que os alelos são sempre representados por letras. O alelo é representado por letra minúscula quando é recessivo, ou seja, quando se expressa apenas aos pares (Ex.: aa). Já o alelo dominante é representado por letra maiúscula e expressa-se mesmo em dose simples (Ex.: AA ou Aa).

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Observe que nos cromossomos homólogos existem alelos para uma mesma característica ocupando o mesmo loco

O que é homozigoto?

Denomina-se de homozigoto, ou puro, aquele indivíduo que apresenta uma característica determinada por alelos iguais. Com base no exemplo do gene A, um indivíduo homozigoto pode ser AA ou aa. Nesses casos, é possível perceber que o indivíduo apresenta apenas um tipo de gameta, ou seja, caso um homem seja AA, seus espermatozoides carregarão o alelo A.

O que é heterozigoto?

Denomina-se de heterozigoto, ou híbrido, o indivíduo que possui uma determinada característica condicionada por dois alelos diferentes. Assim sendo, para o gene A, um indivíduo heterozigoto pode ser representado por Aa. Nesse caso, ocorre a formação de dois tipos de gameta, ou seja, se o indivíduo em questão for um homem Aa, ele poderá produzir espermatozoides que carregarão o alelo A ou o alelo a.


Por Ma. Vanessa dos Santos

Qual gene ocupam a mesma posição em cromossomos homólogos?

Os genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter. Os genes alelos podem ou não determinar o mesmo aspecto.

Como são chamadas as diferentes versões de um mesmo gene dentro de um cromossomo homólogo?

Embora os cromossomos homólogos tenham os mesmos genes, eles não precisam ter o mesmo alelo para cada gene. Se cada cromossomo do par de cromossomos homólogos tem o mesmo alelo para um determinado gene, ele é considerado homozigoto. Se os alelos forem diferentes, a célula é denominada heterozigótica.

O que são as versões diferentes de um mesmo gene?

Os indivíduos também podem ter diferentes versões de genes que não são mutações. Diferenças comuns nos genes são denominadas variantes. Essas versões são herdadas e estão presentes em todas as células do corpo. O tipo mais comum de gene variante envolve uma mudança em apenas uma base (nucleotídeo) de um gene.

Quais são os cromossomos homólogos?

Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura, quantidade, localização de genes e centrômeros também similares.

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