Os cromossomos são corpúsculos compactos que carregam a informação genética. Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas. Show
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 Os cromossomos (do grego, chroma, cor, e soma, corpo) são corpúsculos compactos que carregam a informação genética. Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas. Essas proteínas são responsáveis por manter a estrutura do cromossomo e auxiliar no controle das atividades dos genes presentes nas moléculas de DNA. Os cromossomos estão presentes no núcleo das células eucarióticase a sua quantidade varia em cada espécie.Na espécie humana, por exemplo, estão distribuídos daseguinte maneira:
Os cromossomos apresentam uma região de estrangulamento denominada de centrômero ou constrição primária. De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos podem ser classificados em:
Os cromossomos possuem em sua extremidade uma região com fileiras repetitivas de DNA. Essa região é denominada de telômeroe tem como função proteger o cromossomo contra danos e permitir que a duplicação do DNA ocorra corretamente, sem desgastar os genes durante ciclos sucessivos de replicação. Os cromossomos aparecem em diferentes estados de condensação durante a vida da célula. Quanto mais condensados, mais visíveis ao microscópio. Eles atingem o maior nível de condensação durante o processo de divisão celular.
Por Helivania Sardinha dos Santos Grátis 4 pág.
Pré-visualização | Página 1 de 1GENÉTICA Simulado: SDE0010_SM_201501169386 V.1 Fechar Aluno(a): JULIA CAVALCANTE XAVIER Matrícula: 201501169386 Desempenho: 7,0 de 8,0 Data: 10/09/2015 15:00:56 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201501806925) Quantos cromossomos existem em cada um dos seguintes tipos de células humanas normais: muscular, nervosa, espermatozoide e zigoto? Justifique a resposta. Sua Resposta: Nas células muscular e nervosa existem 46 cromossomos em cada. Isto pq são células somáticas originadas através do processo de mitose. O espermatozóide, uma célula reprodutora originada através da meiose, possui 23 cromossomos. E o zigoto possui 46 cromossomos, isto é, 23 pares de cromossomos. Sendo que 23 cromossomos tem origem maternas e os outros 23 tem origem paterna Compare com a sua resposta: Células muscular, nervosa e ovo ou zigoto são somáticas, portanto possuem 2n = 46 cromossomos. Espermatozoides são gametas, portanto possuem n = 23 cromossomos. 2a Questão (Ref.: 201501407587) Usando as palavras DNA, RNA e proteína, escreva uma frase que defina o conceito de gene. Sua Resposta: O gene é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por uma seqüência específica de ácidos nucléicos, biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética. Existem dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucléico ¿ DNA- e ácido ribonucléico ¿ RNA. Compare com a sua resposta: uma sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA que é capaz de formar uma proteína. 3a Questão (Ref.: 201501815074) Pontos: 1,0 / 1,0 Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população. Somente I e III. I, II e III. Somente I e II. Somente II e III. Somente I. Gabarito Comentado. 4a Questão (Ref.: 201501759569) Pontos: 1,0 / 1,0 Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que: a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença. as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% . Gabarito Comentado. 5a Questão (Ref.: 201501402997) Pontos: 1,0 / 1,0 Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: Autossômica e sexual Autossômica dominante ou recessiva e sexual Autossômica Dominante e autossômica recessiva Autossômica homozigota e autossômica heterozigota Autossômica haplóide e autossômica diplóide 6a Questão (Ref.: 201501419003) Pontos: 1,0 / 1,0 A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: AA e Aa aa e aa Aa e aa AA e AA Aa e Aa Gabarito Comentado. 7a Questão (Ref.: 201501210270) Pontos: 0,0 / 1,0 Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções: 50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas. 100% de flores róseas. 50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas. 50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas. 25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas. Gabarito Comentado. 8a Questão (Ref.: 201501210269) Pontos: 1,0 / 1,0 Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos: autossomos. heterossomos. genótipos. genes alelos. fenótipos. 9a Questão (Ref.: 201501210247) Pontos: 1,0 / 1,0 Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo): reproduz uma característica provocada pelo ambiente. só acontece em heterozigose. ocorre independe da presença de seu alelo. só ocorre quando em homozigose. acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. Gabarito Comentado. 10a Questão (Ref.: 201501210262) Pontos: 1,0 / 1,0 A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II). (I) FF e FF; (II) FF. (I) Ff e Ff; (II) ff. (I) ff e ff; (II) ff. (I) FF e Ff; (II) ff; (I) Ff e Ff; (II) Ff; Quantos cromossomos existem em cada um dos seguintes tipos de células humanas normais muscular nervosa espermatozoide é zigoto justifique a sua resposta?Sua Resposta: Nas células muscular e nervosa existem 46 cromossomos em cada. Isto pq são células somáticas originadas através do processo de mitose. O espermatozóide, uma célula reprodutora originada através da meiose, possui 23 cromossomos. E o zigoto possui 46 cromossomos, isto é, 23 pares de cromossomos. Quantos cromossomos tem em cada célula?Cromossomos autossômicos e cromossomos sexuais A espécie humana possui 46 cromossomos em suas células diploides (2n), sendo 44 cromossomos autossômicos e dois sexuais. Quantos cromossomos existem em cada um dos seguintes tipos de células humanas normais 1 muscular 2 nervosa 3 espermatozoide e 4 óvulo?Os óvulos e espermatozoides têm, cada um, 23 cromossomos - conjunto denominados de cariótipo. Durante a fecundação eles se unem e totalizam 46, ou seja, são formadas 23 partes que recebem o nome de homólogos. Já as células formadas por cromossomos são denominadas de diploides (2n). Quantos cromossomos existem em cada um dos seguintes tipos células humanas normais cabelo pele óvulo é zigoto?O número de cromossomos varia de espécie para espécie. Nos seres humanos, existem 46 cromossomos nas células somáticas (todas as células do corpo, exceto as células reprodutivas). Nas células reprodutivas, há apenas 23 cromossomos, metade do número da espécie. Quantos cromossomos tem uma célula nervosa?O pesquisador afirma que, ao contrário das células do sangue, nem sempre os neurônios têm 46 cromossomos – alguns têm 45 e outros 47, o que resulta em distintas formas de produzir proteínas e expressar os genes em cada célula do cérebro.
Quantos cromossomos tem em cada célula?Células somáticas (células não reprodutivas): 46 pares de cromossomos homólogos. Esses cromossomos presentes aos pares são semelhantes e, assim, essas células podem ser denominadas de diploides e representadas por 2n; Células reprodutivas, germinativas ou gametas (espermatozoides e óvulos): 23 cromossomos.
Qual o número de cromossomos nas células nervosas do homem?O ser humano possui 46 cromossomos organizados em 23 pares.
Quantos cromossomos existem em cada um?→ Quantos cromossomos existem em cada célula? O número de cromossomos varia de espécie para espécie. Nos seres humanos, existem 46 cromossomos nas células somáticas (todas as células do corpo, exceto as células reprodutivas). Nas células reprodutivas, há apenas 23 cromossomos, metade do número da espécie.
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Quantos cromossomos existem nas células nervosa?
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