Show
¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar azitromicina?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar azitromicina? Antes de usar azitromicina,
informe a su proveedor de cuidados de la salud:: Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos
secundarios de la azitromicina. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene. ¿Cómo debo tomar la azitromicina?¿Cómo debo tomar la azitromicina? Tome la azitromicina de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto tomar y cuándo. Antes de comenzar a tomarla y cada vez que repita la receta, lea la información impresa
incluida con el medicamento. ¿Cómo se debe guardar la azitromicina?¿Cómo se debe guardar la azitromicina? El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes. Última revisión: 14 de noviembre de 2022 home message Impresión
Azitromicina-500 Farmacodivulgación Azitromicina-500 Azithromycin-500 Información oficial y pública del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED). La Habana, Cuba. RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Nombre del producto: Azitromicina-500. Forma farmacéutica: Tableta revestida. Fortaleza: 500 mg Presentación: Estuche por un frasco de PEAD con 3 tabletas revestidas. Estuche por un blíster de PVC/AL con 3 tabletas revestidas. Titular del registro sanitario, país: Empresa Laboratorios MEDSOL. La Habana, Cuba. Fabricante(s) del producto terminado, ciudad(es), país(es): 1. Empresa Laboratorios MEDSOL. La Habana, Cuba. 2. Unidad Empresarial de Base (UEB) NOVATEC. La Habana, Cuba. Número de registro sanitario: M-15-183-J01. Fecha de inscripción: 21 de diciembre de 2015. Composición: Cada tableta revestida contiene: azitromicina (equivalente a 524,040 mg en forma de dihidrato) 500 mg Plazo de validez: 24 meses Condiciones de almacenamiento: Almacenar por debajo de 30 ºC. Indicaciones terapéuticas Infecciones causadas por microorganismos sensibles tales como infecciones del tracto respiratorio inferior, que incluyen bronquitis y neumonía, así como infecciones de piel y tejidos blandos, en otitis media y en infecciones del tracto respiratorio superior, que incluyen sinusitis y faringoamigdalitis producidas entre otros porStreptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y parainfluenzae, Branhamella catarrhalis. La azitromicina es, generalmente, efectiva en la erradicación de los estreptococos de la orofaringe. Sin embargo, en el momento actual no existen datos disponibles que establezcan la eficacia de la azitromicina en la prevención subsecuente de la fiebre reumática. Se indica, tanto en el hombre como en la mujer, en el tratamiento de las siguientes infecciones de transmisión sexual: infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomatis, infecciones genitales no complicadas debidas a Neisseria gonorrhoeae que no sean multirresistentes. Deberá excluirse la infección concomitante por Treponema pallidum. Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos causadas porStaphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes o Streptococcus agalactiae. Infecciones del tracto urogenital como uretritis y cervicitis causada por Chlamydia trachomatis. Contraindicaciones Pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la azitromicina, eritromicina u otros de los antibióticos macrólidos. Precauciones Embarazo/lactancia: atraviesa la placenta, pero no se ha revelado evidencia de daño al feto. No existen datos acerca de la secreción de leche. Solo deberá utilizarse en la mujer embarazada o que esté lactando cuando los beneficios sobrepasen el daño potencial que pueda producir sobre el feto y el recién nacido. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con alteración leve de la función renal (aclaramiento de creatinina > 40 mL/min.). No hay datos acerca del uso de la azitromicina en caso de alteraciones más importantes de la función renal, por lo que debe tenerse cuidado antes de prescribir azitromicina a estos pacientes. Niños: no existen datos de seguridad de azitromicina en niños menores de 6 meses. En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada no existen evidencias de cambios importantes de la farmacocinética sérica de azitromicina comparada con la de pacientes con función hepática normal. Sin embargo, puesto que la principal vía de eliminación de azitromicina es el hígado, debe emplearse con precaución en pacientes con enfermedad hepática significativa. Advertencias especiales y precauciones de uso En caso de colitis seudomembranosa descontinuar el tratamiento. El uso prolongado o indiscriminado puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes. Debe tomarse al menos una hora antes o dos después de los alimentos. Efectos indeseables La azitromicina es bien tolerada con una baja frecuencia de efectos colaterales. La mayoría de los efectos secundarios observados fueron de severidad ligera a moderada. La mayoría de los efectos colaterales son de origen gastrointestinal, observándose ocasionalmente diarrea y heces blandas, anorexia, dispepsia, malestar abdominal (dolor/cólicos), náuseas, vómito y flatulencia (ninguno en más del 3 %). Ocasionalmente se han observado elevaciones reversibles de las transaminasas hepáticas con una frecuencia similar a otros macrólidos y penicilinas utilizados en los estudios clínicos comparativos. Ocasionalmente se han observado en los estudios clínicos episodios transitorios de neutropenia leve, aunque no se ha establecido una relación causal con azitromicina. Se han presentado reacciones alérgicas que incluyen erupción ( rash), fotosensibilidad, artralgias, edema, urticaria angioedema y la anafilaxia (excepcionalmente mortales). En algunos casos se han reportado palpitaciones y arritmias, incluyendo taquicardia ventricular (al igual que con otros macrólidos), astenia y parestesia, aunque no se ha establecido una relación de causalidad con azitromicina. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis tóxica epidérmica. Posología y modo de administración Oral: debe administrarse como dosis única diaria. A continuación, se menciona el período de dosificación en relación con la infección. Su administración después de una comida copiosa reduce la biodisponibilidad cuando menos en un 50 %. Por lo tanto, como es común con otros antibióticos deberá tomarse al menos una hora antes o dos después de los alimentos. Adultos (incluyendo ancianos): para el tratamiento de las enfermedades transmitidas sexualmente, causadas por Chlamydia trachomatis o cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae, la dosis es de 1 g como dosis única. Para todas las demás indicaciones, la dosis total es de 1,5 g y será administrada a razón de 500 mg diarios durante tres días consecutivos. Como alternativa, la dosis total puede ser administrada durante cinco días, con una dosis de 500 mg el primer día seguidos de 250 mg (media tableta de 500 mg) diarias del día 2 al 5. Pacientes con insuficiencia hepática: deberá administrarse la misma dosificación que a pacientes con función hepática normal. Niños: la dosis total en los niños es de 30 mg/kg la cual deberá administrarse a razón de una dosis única diaria de 10 mg/kg durante tres días consecutivos. Como alternativa, la dosis total puede ser administrada durante cinco días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg/día durante los 4 días restantes. Para niños que pesen más de 45 kg: deberá administrarse la misma dosis que para adulto. Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción
Uso en Embarazo y lactancia Embarazo/lactancia: atraviesa la placenta, pero no se ha revelado evidencia de daño al feto. No existen datos acerca de la secreción de leche. Solo deberá utilizarse en la mujer embarazada o que esté lactando cuando los beneficios sobrepasen el potencial daño que pueda producir sobre el feto y el recién nacido. Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias No procede. Sobredosis No existen datos en relación a sobredosis. Están indicados el lavado gástrico y el tratamiento sintomático y de sostén. Propiedades farmacodinámicas La azitromicina es un antibiótico macrólido, el primer miembro de una clase de antibióticos designados químicamente como azálidos. Se origina químicamente por la inserción de un átomo de nitrógeno en el anillo lactona de la eritromicina A. Mecanismo de acción Es mediante la inhibición de la síntesis de proteínas por la bacteria gracias a su unión a la subunidad 50s ribosomal, evitando la translocación de péptidos. Ha demostrado actividad in vitro contra un amplio espectro de bacterias que incluyen:
Propiedades farmacocinéticas (absorción, distribución, biotransformación, eliminación)
Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del producto No procede. Fecha de aprobación/ revisión del texto por el CECMED 21 de diciembre de 2015. Enlaces refback
Copyright (c) 2020 Celeste Sánchez González
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional. ¿Cómo se toma la azitromicina cada cuántas horas?Se le conoce como el "antibiótico de los tres días" porque su posología es muy cómoda: 1 dosis cada 24 horas durante 3 días (en ocasiones se emplea una pauta similar pero de 5 días).
¿Cuántas veces se debe tomar la azitromicina?Azitromicina debe administrarse en una única dosis al día. En el caso de niños y adolescentes: en general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma, durante 3 días consecutivos.
¿Qué bacterias elimina la azitromicina?Respecto a eritromicina, la azitromicina es más activa frente a bacterias Gram-negativas (Haemophilus, Moraxella, Neisseria, enterobacterias), espiroquetas, Chlamydia trachomatis y el complejo Mycobacterium avium (MAC), y ligeramente menos activa frente a cocos Gram-positivos (Staphylococcus aureus, Streptococcus).
|